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中國(guó)原創(chuàng)方案突破白血病世界性難題

分類：行業(yè)動(dòng)態(tài)
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來(lái)源：
發(fā)布時(shí)間：2016-11-11
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【概要描述】11月13日，中國(guó)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)的原創(chuàng)方案成功突破了白血病骨髓移植供體不足的世界性難題，成為全球一半以上單倍體骨髓移植5患者的首選方案。???13日在京閉幕的第七屆亞洲細(xì)胞治療組織年會(huì)上，與會(huì)各國(guó)專家肯定了該方案對(duì)全球作出的貢獻(xiàn)。???作為一種惡性血液疾病，白血病的死亡率占兒童惡性疾病死亡率的第一位、成人惡性疾病死亡率的第六位。治療該病的最有效方法是進(jìn)行造血干細(xì)胞移植即骨髓移植。然而，骨髓移植須在人類白

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中國(guó)原創(chuàng)方案突破白血病世界性難題

分類：行業(yè)動(dòng)態(tài)
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發(fā)布時(shí)間：2016-11-11
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11月13日，中國(guó)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)的原創(chuàng)方案成功突破了白血病骨髓移植供體不足的世界性難題，成為全球一半以上單倍體骨髓移植5患者的首選方案。

13日在京閉幕的第七屆亞洲細(xì)胞治療組織年會(huì)上，與會(huì)各國(guó)專家肯定了該方案對(duì)全球作出的貢獻(xiàn)。

作為一種惡性血液疾病，白血病的死亡率占兒童惡性疾病死亡率的第一位、成人惡性疾病死亡率的第六位。治療該病的有效方法是進(jìn)行造血干細(xì)胞移植即骨髓移植。然而，骨髓移植須在人類白細(xì)胞抗原（HLA）100%全相合的情況下進(jìn)行，否則極易發(fā)生嚴(yán)重排異反應(yīng)。但即使是同胞兄妹，全相合概率也僅有25%，而沒有血緣關(guān)系的人群，全相合的概率只有十萬(wàn)分之一。因此，骨髓供體來(lái)源不足成為長(zhǎng)期困擾白血病治療領(lǐng)域的世界性難題。

從上世紀(jì)末開始，世界各國(guó)紛紛開展單倍體骨髓移植技術(shù)的臨床研究。所謂單倍體移植，是指在骨髓干細(xì)胞半相合的情況下，也能讓患者接受移植的技術(shù)。但這一技術(shù)剛推出時(shí)，接受移植的患者排異反應(yīng)大，移植后生存率僅有20%。

1996年起，由北京大學(xué)血液病研究所所長(zhǎng)黃曉軍帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)開始自主探索粒細(xì)胞集落刺激因子在人體內(nèi)抑制細(xì)胞排異功能的機(jī)制，在此基礎(chǔ)上逐漸形成了中國(guó)原創(chuàng)的單倍體骨髓移植技術(shù)體系。如今，這種“人人有供體”的單倍體移植技術(shù)已成熟，其術(shù)后成功率達(dá)到70%，與全相合骨髓移植成功率相當(dāng)，而英美等國(guó)同類移植技術(shù)的成功率僅40%。截至2015年底，通過(guò)該方案治愈的中國(guó)白血病患者已經(jīng)超過(guò)5000人。

目前，該方案在法國(guó)、意大利、以色列、日本、韓國(guó)等國(guó)作為臨床常規(guī)應(yīng)用，覆蓋全球50%以上的同類移植。2016年，該方案被世界骨髓移植協(xié)會(huì)正式命名為白血病治療的“北京方案”，并推薦作為全球缺乏全相合供體的移植可靠方案。該方案還被寫入國(guó)際骨髓移植權(quán)威教材，并被美國(guó)、英國(guó)等國(guó)骨髓移植協(xié)會(huì)相關(guān)指南引用。

“日本有20%的白血病患者找不到全相合的供體，采用中國(guó)方案治療后，愈后效果良好。”世界細(xì)胞治療組織副主席下坂皓洋說(shuō)，中國(guó)在白血病治療上的原創(chuàng)方案對(duì)世界影響深遠(yuǎn)。歐洲血液學(xué)會(huì)的前主席費(fèi)比表示，中國(guó)方案為白血病骨髓移植技術(shù)制定了新的標(biāo)準(zhǔn)，全球數(shù)千萬(wàn)白血病患者都因此受益，“目前，歐洲、美國(guó)的患者采用中國(guó)治療方案的比例大幅度上升。”

相關(guān)文獻(xiàn)：

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Xiao Y, Jiang Z, Li Y, Ye W, Jia B, Zhang M, Xu Y, Wu D, Lai L, Chen Y, Chang Y, Huang X, Liu H, Qing G, Liu P, Li Y, Xu B, Zhong M, Yao Y, Pei D, Li P.ANGPTL7 regulates the expansion and repopulation of human hematopoietic stem and progenitor cells. Haematologica. 2015 May;100(5):585-94. doi: 10.3324/haematol.2014.118612.

Li W, Jiang Z, Li T, Wei X, Zheng Y, Wu D, Yang L, Chen S, Xu B, Zhong M, Jiang J, Hu Y, Su H, Zhang M, Huang X, Geng S, Weng J, Du X, Liu P, Li Y, Liu H, Yao Y, Li P.Genome-wide analyses identify KLF4 as an important negative regulator in T-cell acute lymphoblastic leukemia through directly inhibiting T-cell associated genes.Mol Cancer. 2015 Feb 3;14:26. doi: 10.1186/s12943-014-0285-x.

Wang J, Shen ZX, Saglio G, Jin J, Huang H, Hu Y, Du X, Li J, Meng F, Zhu H, Hu J, Wang J, Hou M, Hertle S, Menssen HD, Ortmann CE, Tribouley C, Yuan Y, Baccarani M, Huang X.Phase 3 study of nilotinib vs imatinib in Chinese patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia in chronic phase: ENEST china.Blood. 2015 Apr 30;125(18):2771-8. doi: 10.1182/blood-2014-09-601674.

Lin L, Yan F, Zhao D, Lv M, Liang X, Dai H, Qin X, Zhang Y, Hao J, Sun X, Yin Y, Huang X, Zhang J, Lu J, Ge Q.Reelin promotes the adhesion and drug resistance of multiple myeloma cells via integrin β1 signaling and STAT3.Oncotarget. 2016 Mar 1;7(9):9844-58. doi: 10.18632/oncotarget.7151.

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